聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction),简称PCR,是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA-片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。
PCR是实验室常用的实验方法,那么在PCR方法操作中,需要注意哪些事项呢?今天小编带您了解一下。
配 胶
1.电子称的使用,要时刻注意保持电子称的精确性,保持清洁,根据不同的浓度的胶称琼脂糖。
2.加 TAE(化学试剂)的量要适当,以免配出来的胶太薄导致胶孔太浅或浓度太低。
3.倒胶前胶托一定要洗干净,并擦干;倒胶时要待胶冷到一定温度摇匀尽量不要产生气泡。若胶液的温度太高要顶在胶托防止胶托变形。
点样电泳
1.loading要点均匀,控制在 1~2ul的量,并做好对应标记。
2.加样时,枪头要上紧,吸样均一准确,排液时吸头不要有残留。
3.点样前最-好检查待用胶是否合格;点样时要对准胶孔,尽量点完所有的样。
4.点完样勿忘点 marker并摆正胶位,电泳仪正负极不要插反,电泳槽的盖子要盖紧。
染 色
1.碰到 EB(化学试剂)的手套要及时丢弃。
2.EB液要适时跟换,盘子要清洗。
3.抹布要严格区分,不可交叉使用
凝胶图像分析仪的使用
1.使用前要注意清洁,以免影响胶图的清晰度。
2.照胶时尽量减少开紫外灯的时间。
3.拍照时先关摄像头再关紫外灯,不可颠倒,严格按照照胶的流程进行。
4.照好的胶及时丢弃。