无外泌体血清制备操作步骤！

以外泌体为代表的细胞外囊泡是近几年研究的热点，目前的外泌体研究主要通过研究体外培养细胞来源的外泌体，分析其在体内外的功能作用。一般的血清FBS中含有供体细胞自然分泌的大量Exosomes，而用于Exosome研究的细胞必须提前更换无外泌体的血清进行培养，以减少对后续实验结果的污染。

目前市面上存在着商业化的无外泌体血清，然而由于其价格较高等因素，很多研究者选择自己制备无外泌体血清，而常用的主要是基于超速离心的无外泌体血清分离方法
 
无外泌体血清制备步骤：

1. 根据需要处理的血清体积选择合适的转子与超离管。

2. 在超净工作台，将普通血清置于超离管中，配平后，进行热封口。

3. 将封口后的超离管放于离心机转子中，并加入相应适配器然后拧紧转头盖。

4. 设置离心程序：4℃，120,000 ×g，离心18小时（也有研究者选择100,000 ×g离心18小时【2】）。

5. 离心结束后，回收上清液，为避免污染，在超净工作台操作。

6. 收集得到无外泌体血清，并储存于-20℃中备用。

无外泌体血清产品特点：

1、专为外泌体研究而设计；

2、无菌采集的健康胎牛血清过滤法去除外泌体；

3、胎牛血清内源外泌体去除率达97%；

4、过滤法可有效保护FBS中重要的细胞营养因子；

5、培养的细胞生长速率与形态与普通FBS无差异。

无外泌体血清是一种可由多种细胞分泌的直径为30-150nm的膜性小囊泡。经研究后发现，无外泌体血清其内含有独特的蛋白质与核酸分子，无外泌体血清所含成份与其细胞来源密切相关，这也决定了无外泌体血清的功能特异性，如抗原提呈、信号传导或诱导抗肿瘤免疫反应、细胞迁移、细胞分化、细胞间通信、肿瘤转移等。目前，无外泌体血清研究已经成为临床诊断与基础医生的新热点。

无外泌体血清关注市场的动向，才可以更好的服务市场，在不断的挑战中，追寻梦想，实现自己的价值。无外泌体血清发挥了自己的实力，挑战自己，追求的道路上，无外泌体血清更多的是坚持不懈的努力，奋发向上的积极。无外泌体血清简便可靠。专业化知识强，让无外泌体血清的努力更好的得到了展现，也是在新的时代里，无外泌体血清的付出是值得称赞的。