7号染色体开放阅读框26抗体简介说明

产品名称：7号染色体开放阅读框26抗体

别名：Chromosome7openreadingframe26;MGC2718;UncharacterizedproteinC7orf26;CG026_HUMAN.

浓度：1mg/1ml

规格：0.2ml/200μg

抗体来源：Rabbit

克隆类型：polyclonal

交叉反应：Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit

产品类型：7号染色体开放阅读框26抗体一抗

研究领域：细胞生物免疫学

蛋白分子量：predictedmolecularweight:50kDa

性状：LyophilizedorLiquid

免疫原：KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanC7orf26

亚型：IgG

纯化方法：affinitypurifiedbyProteinA

储存液：Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4

产品应用：WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500

（石蜡切片需做抗原修复）

notyettestedinotherapplications.

optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.

保存条件：Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.

ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.

产品介绍：Chromosome7hasbeenlinkedtoOsteogenesisimperfecta,Pendredsyndrome,Lissencephaly,CitrullinemiaandShwachman-Diamondsyndrome.Thedeletionofaportionoftheqarmofchromosome7isassociatedwithWilliams-Beurensyndrome,aconditioncharacterizedbymildmentalretardation,anunusualcomfortandfriendlinesswithstrangersandanelfinappearance.Deletionsofportionsoftheqarmofchromosome7arealsoseeninanumberofmyeloiddisordersincludingcasesofacutemyelogenousleukemiaandmyelodysplasia.TheC7orf26geneproducthasbeenprovisionallydesignatedC7orf26pendingfurthercharacterization.

Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:Q96N11.1

抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。