为什么要进行微生物限度检测方法的验证？

1、药品中污染的微生物处于不稳定状态，微生物种类具有不确定性；

2、在药品生产各个环节中, 微生物污染存在着不均匀性；

3、无论是无抑菌性药物还是抑菌性药物都要进行微生物限度检查，特别是污染于抑菌药物中的微生物在一定条件下可以稳定存在一段时间，虽然它们可能受到损伤，但未死亡，如服用至人体内, 当条件适宜时仍可生长繁殖。

4、某些药物在试验条件下呈现抑菌作用并干扰待检菌的检出或计数, 但当服用后受到胃液及肠液的稀释, 抑菌作用减弱或直接静脉注射入血液, 细菌便可复苏并繁殖, 对人体造成危害。

5、任何一种抑菌药物均有一定的抑菌范围，即抗菌谱。相当多的抗细菌药物对真菌毫无作用。对所有菌类均敏感的药物几乎不存在。

6、细菌对抑菌药物有适应性，耐药性致病菌株在临床上屡见不鲜，所以抑菌药物内是可能存在微生物并可对人体健康造成危害的，因此对抑菌性药物也有必要进行微生物限度检查，但抑菌性药物在检查过程中会有明显的抑菌作用，这在很大程度上影响了微生物的检出。 具备这些验证条件，你就可以进行验证试验了

1、验证实验的设施、设备、器具和材料2、验证试验用的稀释剂( 液) 、冲洗液

3、具抑菌性样品处理方法

培养基稀释法：该法一般适合于抑菌作用不是很强的供试品。

化学试剂中和法

薄膜过滤法该法：常见的检查方法，适合于可滤过的供试品，特别是无菌检查。

离心沉淀法：常用于抑菌活性较强而又无法直接过滤的供试品，特别是不溶于水的固体中药制剂。