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产品名称:

左旋多巴

 
产品编号: PR0124762 
别名: 3-羟基-L-酪氨酸;L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸;左多巴;3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸;L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸 
英文名: L-DOPA 
CAS号: 59-92-7
分子式: C9H11NO4 
分子量: 197.18794 
左旋多巴
左旋多巴从类型上分类属于化学药品,多见用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征;其中文别称有:3-羟基-L-酪氨酸、L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸、左多巴;3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸、L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸等,其外观多为白色结晶性粉末,CAS号:59-92-7,微溶入水,更多左旋多巴详情请来电咨询上海远慕【进口 国产】标准品对照品厂家!
 

左旋多巴参数说明

中文名:左旋多巴

中文别称:3-羟基-L-酪氨酸、L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸

英文名:Levodopa

供应商:上海远慕

CAS号:59-92-7

分子式:C9H11NO4

分子量:197.19

熔点:285.5

沸点:448.4

闪点:225°C

比重:1.468

保存温度:2-8°C

外观:白色粉末

储存条件:RT

比旋光度:-12.15(c,4in1NHCl)

敏感性:对光和空气敏感

溶解性:易溶于稀盐酸与甲酸,溶于水,不溶于乙醇、苯、氯仿与乙酸乙酯

【CAS号:59-92-7|左旋多巴】参数_用途_生产方法_化学性质
【CAS号:59-92-7|左旋多巴】详细说明

 

左旋多巴生产方法

多巴含于一些豆科植物中,在氧化酶作用下能氧化聚合,生成黑素(melanin);一些豆科植物的荚在成熟时变黑,人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素;从藜(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。
提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h;过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品;粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶;0-10℃静置4h,过滤,滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次;60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%,左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到;将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释;稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。

 

左旋多巴化学性质

性状:白色或类白色结晶性粉末,熔点285.5℃(分解);易溶于稀酸,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭,无味,在空气中变黑。

检测方法:RP-HPLC:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液:甲醇:乙腈=70:25:5,制成0.005mol/L癸烷磺酸钠溶液,并用磷酸调节pH值至3.5 λ:270nm
 

左旋多巴用途

1、左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一,属儿茶酚胺;左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中,经多马脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用;但显效较慢,副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。

2、治疗震颤麻痹的有效药物,主要用于帕金森氏综合症等。

3、为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一;疗震颤麻痹的有效药物,主要用于帕金森氏综合症等。
 

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