PF-00477736是一个强有力的，有选择性的ATP竞争性的小分子抑制剂，抑制Chk1,此Chk1带有0.49 nM的Ki。该化合物废除DNA损伤诱导的细胞周期阻滞和提高临床重要的化疗药物的细胞毒性，包括吉西他滨和卡铂。
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![双[三(羟甲基)氨基甲烷],CAS:6976-37-0](http://struc.chem960.com/strucimg/7000/ctzw0nzi34oyob9fnlmhiwee.png)
| 产品名称： | PF-477736 |
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| 产品编号： | AS-0262 | ||
| 别名： | α-氨基-n-[5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并[4,3,2-ef][2,3]苯并二氮杂革-8-基]-环己烷乙酰胺;(ALPHAR)-ALPHA-氨基-N-[5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并[4,3,2-EF][2,3]苯并二氮杂卓-8-基]环己烷乙酰胺;PF-477736 抑制剂;(alphaR)-alpha-氨基-N-(5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并(4,3,2-ef)(2,3)苯并二氮杂卓-8-基)环己烷乙酰胺 | ||
| 英文名： | Cyclohexaneacetamide, α-amino-N-[5,6-dihydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1H-pyrrolo[4,3,2-ef][2,3]benzodiazepin-8-yl]-, (αR)- | ||
| CAS号： | 952021-60-2 | ||
| 分子式： | C22H25N7O2 | ||
| 分子量： | 419.48 | ||
